Carcinoma a cellule squamose (SCC) …

Carcinoma a cellule squamose (SCC) ...

Ho visto molti messaggi che chiedono informazioni su SCC. Sono stato alla ricerca del soggetto per circa 3 anni (da quando la mia diagnosi originale). Ho creato una pagina web personale legata alla home page di American Cancer Society, che contiene un sacco di link utili web su questo tema:
http://www.acscsn.org/webpages/view?user_id=48689.

Alla fine del 1999, ho notato una macchia sulla mia lingua che non guarire. Sono andato dal dentista e mi ha mandato a un chirurgo orale che ha confermato la diagnosi di SCC della lingua sinistra. Mi ha detto che era inizialmente "99%" sicuro che non era il cancro, ma i risultati della biopsia ha dimostrato che aveva torto.

Si ritiene che questo cancro sviluppato a seguito di un trauma dentale cronica (a scheggiato indietro molare che ripetutamente lacerato mia lingua).

A metà luglio 03 mi sono svegliato una mattina con una grave emorragia nasale e la mattina dopo ho trovato un nodulo nella parte sinistra del collo. Dopo fews settimane di vari test (raggi X, TAC, risonanza magnetica, la biopsia), questo è stato confermato per essere un reoccurrance di SCC. Si pensa la fonte primaria era il sito originale sulla lingua.

Continuo a praticare "cauto ottimismo" e vai con Dio!

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14 maggio 2004 – 10:34

Ho appena avuto un intervento chirurgico – una dissezione del collo – per rimuovere linfonodi cancerose. Oncologo ha raccomandato la radioterapia come follow-up. Sono preoccupato per gli effetti delle radiazioni sulla mia testa e del collo, e, soprattutto, come potrebbe influenzare la mia voce. Qual è stata la tua esperienza? Come hai fatto a tollerare le radiazioni? Hai avuto lunga durata gli effetti collaterali?

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Registrato: Mar 2004

Ho avuto una nuova forma di radiazione chiamato IMRT. Ho avuto 30 trattamenti da ottobre-dicembre 03. I cominciato a sperimentare gli effetti collaterali di circa 3 settimane in radiazione. La mia voce si fece più debole, ho sviluppato ulcere della bocca, un mal di gola, secchezza delle fauci, alterazione del gusto e perdita di appetito, ha avuto un po ‘di perdita di capelli (che da allora è cresciuta schiena), e soffriva di stanchezza. Anche se questo può sembrare scoraggiante, nel complesso non era male. Verso la fine del trattamento, ho avuto alcune ustioni al collo che hanno risposto bene ai farmaci e pomate. La mia voce è tornata alla normalità e mi sento molto bene e mangiare bene. Ho fatto sviluppare un colpo di tosse dopo la radiazione, che mi è stato detto è normale e ora è quasi scomparso. Ho usato Lortab Elixer durante la radiazione per il dolore mal di gola e che mi ha permesso di essere in grado di mangiare. E ‘importante cercare di mantenere una corretta alimentazione; specialmente in questo tempo per guarire correttamente. In realtà, ho tollerato la radiazione così bene che l’ospedale mi ha chiesto di filmare uno spot per il loro centro di cancro; che ho fatto 4 marzo ed è ora in onda sulle nostre stazioni televisive locali. Ecco un link web che fornirà più informazioni IMRT:
http://www.brachytherapy.com/IMRT.html.

In bocca al lupo; Spero che queste informazioni aiuta!

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Mi è stato diagnosticato con SCC a fine agosto 2004. Mi è stato riferito a MD Anderson per un intervento chirurgico che è stato eseguito il 29 settembre. Hanno rimosso il 30% del lato sinistro del mio Tougue e ha fatto un Resezione parziale collo per rimuovere i linfonodi. Il rapporto di patologia è stata molto buona in quanto non vi era alcuna cancro rilevabile presenti nel tessuto attorno alla leision. È stato determinato tuttavia, la leision aveva penetrata pericolosamente vicino al tessuto nervoso e, di conseguenza, la radioterapia è stato ritenuto necessario. Ho quindi proceduto a sottoporsi a sei settimane di radiazioni IMRT. E ‘stato un vero sforzo per completare. Al trattamento 20 o giù di lì ero pronto a rinunciare. La mia bocca era un disastro grezzo lungo una perdita totale di appetito e il gusto. Di conseguenza ho perso 45 libbre (25 di che avevo bisogno di perdere). In ogni caso, il problema più grande è stata una perdita di apporto calorico. Attualmente sto lavorando al mio 3 ° settimana dal mio ultimo trattamento e nessun segno di mio gusto. Tu o chiunque altro ha un indizio quando la funzione di gusto potrebbe tornare? Mi è stato detto ogni dove da una settimana per sei settimane.

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Hanno trovato la tua primaria sulla lingua? Ha fatto viaggiare ai linfonodi del collo? Ho squamos carcinoma a cellule del linfonodo cervicale senza un primario. titolo abbastanza impressionante eh? È possibile visitare il mio sito web all’indirizzo Penny2001 qui a nework cancro.

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28 maggio 2004 – 10:00

Sì, i medici ritengono che il sito primario per il cancro nel mio collo era dalla lingua. Sarò assicurati di controllare il vostro sito web. Spero tu stia bene.

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Il mio è stato trovato nella mia zona del seno nel mese di aprile 2002. Ho avuto a che fare con questo per conto mio e, infine, rivolto a questo sito. Mi sento un intero senso di rifiuto anche se il mio viso appare come se fossi stato di marca e in un incidente firey. Piango molto e Martedì vado per ulteriori interventi chirurgici. presumibilmente un lavoro ricostruttiva. ma non sono più io. Oggi, infatti, è il mio primo sensibilizzazione proprio per parlare di questo. Grazie per l’invio.

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17 giugno 2004 – 07:36

So che questo può essere così schiacciante; soprattutto se si tenta di andare da soli. Prego che troverete po ‘di pace e l’accettazione con la vostra situazione. Inizialmente, sono andato anche se un sacco di rabbia, rifiuto, tristezza, ecc, ecc, ecc Ma ora, ho accettato la mia situazione e sono in pace. Questo può sembrare strano, ma la mia vita è stata così arricchito dopo aver ricevuto la diagnosi di cancro. Ora sono in grado di vivere nel momento e godere di tali piccole cose nella vita. Ho un po ‘di sfregio alla bocca e al collo, ma sono così grato di essere vivo che in realtà non è un problema per me. Si prega di sapere che mi interessa e pregherò che a trovare il supporto necessario in modo da poter andare avanti nella vostra vita. C’è vita oltre il cancro anche se può non sembrare così in questo momento. Spero che il vostro intervento è andato bene e si è sulla buona strada per una pronta guarigione!

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24 Giugno 2004 – 12:09

Ciao,
Noi (Io e mio marito hanno detto solo su 6/5/04 che aveva squamose setto nasale di cellule di carcinoma. Rare che dicono e si parla di rimuovere il naso. Siamo tristi, in segno di diniego e di voler parlare con la gente come te. vogliono sapere circa i trattamenti e il supporto sempre. Spero che si scrive indietro.
sinceramente alice

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30 giugno 2004 – 10:46

Alice, mi spiace per la risposta lenta. Sono stato fuori città per quasi 3 settimane. Sto pregando che tu e tuo marito troverà un modo positivo per essere in grado di fare con la sua diagosis. Pubblicazione a questo sito web è un buon modo per aiutare entrambi. Prova di educare se stessi quanto più possibile su sua diagnosi e sanno che ci sono molti sopravvissuti al cancro, come me che sono qui per aiutare e sostenere. So che il pensiero di avere il naso rimosso è spaventoso. Ho quasi fuori di testa al pensiero di perdere la mia lingua. Ma in questo giorno ed età, si può fare miracoli con la chirurgia plastica. Ho avuto la fortuna che ho solo perso circa 1/4 della mia lingua e non hanno disabilità permanenti dal mio primo intervento. Il mio secondo intervento ha causato alcuni cambiamenti del viso e del collo e ho perso un po ‘uso del mio braccio sinistro. Ma sono così felice di essere vivo che nessuno di che conta per me. Per favore fatemi sapere come le cose stanno procedendo lungo e vi terrò e tuo marito nelle mie preghiere.

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9 luglio 2004 – 11:12

Hi there ballonk,
Basta leggere un commento sulla vostra esperienza cancro alla lingua, e non poteva fare a disegnare una correlazione a quello che sto vivendo in questo momento. Nel novembre del 2003 mi è stato diagnosticato un cancro alla lingua e aveva un glosectomy parziale. Il chirurgo ha detto che le prove sembrava buono. Egli ha menzionato che la radiazione è un’altra possibilità, ma non ha posto un emphisis su di esso. Quindi, non mi cerca più il dolore, decisi di non andare al radiologo. Nel mese di aprile 04 ho notato un nodulo sulla mia lingua e sono tornato dal medico. Ha preso una biopsia, e abbastanza sicuro è tornato positivo per SCC della lingua. Sooooo, di nuovo in ospedale ancora per un Hemiglosectomy, dissezione del collo, e radiale avambraccio Flap per la ricostruzione della mia lingua. E ‘stato piuttosto un funzionamento ed i medici della Sylvester Cancer Institute (Civantos & Arnold) sembrano aver fatto un buon lavoro. In questo momento sto attraversando il mio 3 ° settimana di Chemo & Radioterapia. Chemo 1 giorno a settimana e le radiazioni 5 giorni a settimana. La Radiologia Oncologist subsrcribed 33 trattamenti di 90 rad per ogni lato e 180 rad dritto in faccia. Sono stato cominciando a sentire gli effetti collaterali che si descrive. In particolare i muco denso, gengive doloranti, e le mie labbra si sentono come se fossero sempre screpolate. Sto prendendo 500 mg colpo di Amifostin prima di ogni radiazioni e Zofran per aiutare con la nausea. Io non sto facendo male. Sono una persona curiosa e quando ho chiesto alla Radiologia oncologo come ha calcolato che avevo bisogno della dose e la frequenza che ha prescritto, ho sentito che mi ha dato la corsa intorno. Sono io, o ti sembra un caso che la maggior parte ognuno ottiene 30-33 trattamenti di radiazioni? In ogni caso, sono stato balbettando qui per un po ‘, grazie per il vostro tempo e tutte le risposte che si danno me per ottenere attraverso questo.

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oodeloo524: Suona come hai veramente passate tante! E ‘pensato che le parentesi graffe taglio la lingua è quello che ha causato il cancro? Questo è terribile! Ma, è suonare come si ha un buon atteggiamento in merito alla situazione.

La reazione di Tutti a radiazioni e chemio è così diverso. Come ti vanno le cose? E ‘passato quasi un anno da quando il mio secondo intervento chirurgico del cancro e 7 mesi da quando ho completato radiazioni. Gli effetti solo persistenti che ho da radiazioni è un po ‘di una bocca asciutta e il muco più spesso nella mia bocca e della gola. Inoltre, devo mangiare più lentamente e prendere più piccoli morsi come il mio esofago è costretto dalla radiazione. Potrei avere dilatato se si arriva a essere troppo fastidioso, ma fino ad ora, non è davvero un problema. Il mio appetito è tornato e ha così il mio gusto. Le uniche cose che ho problemi di consumo sono bevande analcoliche e prodotti a base di pomodoro, come si bruciano la mia bocca. Nel complesso, sono molto soddisfatto del mio risultato e sentirete nessuna lamentela da me.

Spero che si sta facendo bene, anche. Si prega di inviare un messaggio quando ci si sente ad esso e fateci sapere come si sta facendo.

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Io sono un residente di radiazione oncologia e imbattuto sul tuo post, mentre facendo alcune ricerche per un altro progetto. Cercherò di rispondere alle vostre familiari question..having che sono attualmente in trattamento per il cancro, ho visto entrambi i lati di questa malattia.

Radioterapia Oncologica come un campo, si basa molto su Evidence Based Medicine, il che significa che la maggior parte dei trattamenti che diamo sono basate su studi che sono stati fatti in passato che hanno mostrato benefici a questi trattamenti. Allo stesso tempo, cerchiamo sempre di valutare i rischi ei benefici di raccomandare una particolare terapia per i singoli pazienti. Per esempio, noi ovviamente guardiamo la fase e l’ampiezza di un particolare tipo di cancro, ma anche cose come lo stato funzionale del paziente e anche la loro struttura di sostegno sociale.

Così, sia la dose di radiazione emessa e la quantità per dose (alias frazionamento) si basano su anni di studi clinici, e rappresentano generalmente la miglior trattamento abbiamo a questo punto nel tempo. Questo non è per dire che qualcosa di meglio non uscirà in futuro che può cambiare i nostri punti di vista corrente (che è il motivo per cui gli studi clinici sono così importanti).

Esorto tutti i pazienti con diagnosi di cancro (in particolare i più "insolito" tipi) per ottenere trattati in un importante centro accademico, come i medici che vi lavorano tendono ad avere molta più esperienza con varie malattie. Inoltre, i principali centri accademici hanno tavole tumorali settimanali, dove specialisti in tutti i campi di trattamento del cancro (chirurgici, medici, e radiazioni) si incontrano per discutere i singoli casi di pazienti. Questo assicura che il paziente riceve il trattamento migliore qualità. Inoltre, da un punto di vista medico, queste schede tumorali realmente
motivarci a essere sempre aggiornato sulle ultime terapie e avanzamenti.

Infine, non si dovrebbe mai sentire incompetenti o fuorviante circa la terapia si sta ricevendo. Se non capite qualcosa, chiedere. Se ancora non capite, chiedere di nuovo. Se sei bella e paziente con i medici, mi creda, saremo altrettanto favorevole. A volte, lo ammetto, è difficile, se abbiamo 30 pazienti di vedere in un solo giorno, ma la maggior parte dei medici che ho incontrato in medicina del cancro si preoccupano sinceramente dei loro pazienti.

Spero che questo ti aiuti

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Hi RadOncResident: Grazie mille per il vostro invio. E ‘stata la mia esperienza che quelli della professione medica realmente si preoccupano di loro pazienti e saranno prendere il tempo di rispondere alle vostre domande. Essa aiuta a ottenere i vostri pensieri organizzati in anticipo e anche scrivere le domande e prendere appunti come i medici / infermieri a rispondere. Ho anche avuto un medico che ha fornito il suo indirizzo e-mail e mi piacerebbe il email mie domande / preoccupazioni a lui circa una settimana prima della mia visita in modo che sarebbe stato in grado di affrontare le mie preoccupazioni in modo efficiente e tempestivo.

Buona fortuna per i tuoi studi.

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Hi Ho avuto hodkins linfoma 6 anni fa, ma ho radiazioni e chemioterapia ed ora ero in mesi remission.3 befor ho trovato un nodulo alla base della lingua e una biopsia confermato carinoma a cellule squamose. risultati MRI mostrano invovlement di lato laterale della lingua e di un medico linfa node..my allargata deve ancora chiamarmi e dirmi di più su it.I vogliono ot sapere quanto male il diagnsis è e devo subire radiazioni troppo al fine di prevenire il ripetersi .

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12 Agosto 2004 – 11:13

Lei non ha menzionato in cui si è ricevuto il radiazioni per la malattia di Hodgkin, che è estremamente importante alla luce della diagnosi corrente (soprattutto se hai ricevuto la radiazione al collo prima).

Non so che cosa il vostro tumore è stato messo in scena come, ma in generale, per le lesioni più avanzate del dell’orofaringe (che è il nome della zona in generale dove si trova la base della lingua), la chemioterapia e le radiazioni dato insieme ha dimostrato di migliorare la sopravvivenza rispetto alla sola radioterapia. Questo è qualcosa che i medici discuteranno con voi.

Buona fortuna e appendere in là. Fatemi sapere se avete altre domande.

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Ciao, grazie per aver tempo per rispondere. Beh ho avuto Hodgkins prima e la mia radiazione è stata primariliy concentrato nel mediastino (area del torace). Ho visto i medici e il mio medico che non avrei bisogno rad vuole salvare per il futuro se potrei avere bisogno di uno. In questo momento sembra piuttosto buona e non è la base della lingua lato dispiace ma laterale della lingua. Risonanza magnetica della testa e del collo è stato negativo, un linfonodo è leggermente allargata che secondo i miei medici potrebbe essere dalla biopsia fatta sulla lingua una settimana prima. Devono assicurarsi che anche se e faranno un PET scan.So lontano dicono sembra una molto piccola lesione solo sulla lingua. Spero e prego che è in questo modo. Se linfonodi è coinvolto avrei bisogno di una dissezione del collo, ora che sembra davvero spaventoso per me. Sto aspettando il mio PET per detrmine e poi vedremo cosa succede.

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Dal letto il tuo post, sono d’accordo w / il piano di gestione che il medico ha scelto.
Una scansione PET può essere molto utile per determinare quale l’estensione della malattia è, anche se suona come il vostro tumore è nelle primissime fasi.

Una dissezione del collo suona davvero spaventoso, ma ho visto tanti pazienti che stanno facendo molto bene dopo averlo ricevuto, w / solo un accenno di una cicatrice. Se lo fa, alla fine scendere a una dissezione del collo, provare a parlare con alcuni pazienti che hanno subito la procedura in modo da avere almeno una vaga idea di cosa aspettarsi.

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Ciao e grazie per prendere tempo per rispondere. La buona notizia è che la mia scansione PET è stato negativo e il dottore ha fatto un intervento chirurgico sulla lingua martedì scorso in cui ha raggiunto con successo un margine chiaro. La mia lingua è la guarigione piuttosto veloce. Il documento è positivo che non vi è alcun coinvolgimento dei linfonodi a causa della fase iniziale del cancro, nonché le dimensioni ridotte. Non ha fatto una biopsia, ma ha fatto una endoscopia cui era favorevole e non ha mostrato segni di cancro diffondersi altrove. Così eccomi qui oggi una settimana dopo l’intervento chirurgico e sento molto meglio. grazie per il sostegno di tutti. Continuerò uno stretto follow-up con il mio documento d’ora in poi e la speranza cancro è una cosa del passato ora!

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8 Agosto, 2004 – 01:08

HI ho recentemente (novembre) avuto la mia ultima rad e il trattamento chemio per SCC della gola. Ho appena scoperto che io sono uno mese gravidanza-lungo. Sto mettendo il mio bambino a rischio? So che si sono occupati, ma sembra che si dovrebbe avere una risposta competente. Ho davvero apprezzerei.

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12 Agosto 2004 – 11:20

Spero che questo ti aiuti.

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Hi mdmurphy – Sono molto dispiaciuto di sentire le tue notizie. Ora, detto questo – non è la fine del mondo. Non posso dirvi quanto sia importante un atteggiamento mentale positivo è quello di recupero fisico quelli ‘da malattie e malattie come il cancro. Esso non deve essere una condanna a morte; anche se è molto spaventoso e vi metterà su un giro sulle montagne russe di emozioni.

Ho avuto una nuova forma di radiazioni chiamato "IMRT" e ha completato i miei 33 sessioni nel dicembre 03. Ho avuto una visita medica follow oggi e finora, tutto è ok. Gli unici effetti residui mi hanno ora dalla radiaiton è un po ‘di una bocca asciutta e il muco più spesso nella mia bocca e della gola. Ecco alcuni dei miei pensieri sul tema del cancro:

1) E ‘così importante per permettere a coloro che vi amano aiutarvi durante questi tempi difficili – non importa quanto dura si pensa di essere. Non è necessario passare attraverso questo da solo; e di cui hanno bisogno per voi per far loro aiutarvi.

2) Una diagnosi di cancro non deve essere una condanna a morte precoce. Il mantenimento di una buona alimentazione e un atteggiamento mentale positivo è importante.

3) ottenere istruiti sulla tua malattia e fare le vostre domande Medico ed infermiere.

4) Non abbiate paura di vivere; Accogli la vita! Amare se stessi e ridere spesso!

In bocca al lupo; I migliori auguri!

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10 luglio 2004 – 03:10

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Oh mio Dio, dopo giorni di lettura di informazioni on line, ho finalmente trovato qualcosa di positivo. Mio cognato è in cura al MD Anderson per SCC. Egli riceve il suo primo trattamento chemio come sto scrivendo questo messaggio a voi. Lui ha 35 anni, e ha scoperto un paio di settimane fa, che ha il cancro della lingua. Il suo tumore è di 4 cm, e due linfonodi sul lato destro del collo sono infetti. Vogliono fare tre turni di chemio (9 in totale) prima di fare il suo intervento chirurgico. Mi sento molto meglio dopo aver letto il successo la vostra figlia ha avuto con il suo primo turno di chemio. Come sta ora? E ‘ancora un intervento chirurgico? Pregherò per lei. Questo è stato uno shock terribile per la mia famiglia, e stiamo pregando per un miracolo.

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Ho notato che questo è abbastanza un vecchio post (2004). Come stai oggi? Spero che tu stia bene e fiorente.

Mio marito aveva SCC della cavità nasale che è stato prima trattato con radiazioni (terapia di Curie), che ha lavorato per circa 2 mesi, poi è tornato con una vendetta. 2 mesi fa ha avuto un intervento chirurgico radicale che significava rimuovere completamente il naso, una porzione del suo osso mascellare e la palpebra inferiore, così come altri tessuti circostanti e ossa. Le scansioni tutti hanno mostrato che il cancro non si era diffuso ai suoi linfonodi o altre parti del suo corpo, ma il tumore aveva eroso la pelle, hanno invaso il setto e toccato l’osso. La sua considerata una fase 4, tumore aggressivo moderatamente differenziato, ma la sorpresa più grande di tutti è stato il rapporto di patologia che ha trovato c’erano 2 tumori distinte.

Ho letto su tumori sincroni e metacroni e campo cancerizzazione e mi fa davvero nervoso, soprattutto alla luce del fatto che la sua malattia è considerata un tumore avanzato localizzato. I margini di 1cm è tornato chiaro e lui sta guarendo molto bene, così gli oncologi sembrano cautamente ottimista, ma sono davvero riluttanti a parlare la prognosi. qualche idea?

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